Sectieoverzicht
-
🌐 De EU-HTAR-cursus is beschikbaar in verschillende talen
De inhoud van deze cursus is beschikbaar in meerdere talen. U kunt uw taal wijzigen via Profiel > Taal > Voorkeurstaal, of via de onderstaande links:
- Toegang tot de cursus in het Engels
- Toegang tot de cursus in het Portugees
- Toegang tot de cursus in het Grieks
- Toegang tot de cursus in het Spaans
- Toegang tot de cursus in het Tsjechisch
- Toegang tot de cursus in het Duits
- Toegang tot de cursus in het Italiaans
- Toegang tot de cursus in het Frans
De vertaling van de cursus over de Europese Verordening inzake de beoordeling van gezondheidstechnologieën naar het Nederlands werd mogelijk gemaakt dankzij de waardevolle steun van HTA Ambassador Diana Daniëlle Hoekstra e/v Kwast.
Houd er rekening mee dat uitsluitend de inhoud van deze cursus is vertaald.
Na afronding van de module kan de deelnemer:
- De principes, structuur, doelstellingen en belangrijkste onderdelen van de EU-verordening inzake gezondheidstechnologiebeoordeling 2021/2282 (HTAR) beschrijven en de implicaties voor patiënten toelichten.
- De institutionele regelingen en processen onder de HTAR onderscheiden en schetsen, inclusief gezamenlijke acties en de rollen en verantwoordelijkheden van de lidstaten.
- De vertegenwoordiging van patiënten binnen de HTAR bespreken, inclusief de doelstellingen, relevantie en de manieren waarop patiënten kunnen bijdragen.
- Aangeven wanneer en waar openbaar beschikbare HTAR-informatie en HTAR-rapporten toegankelijk zijn.
De inhoud van EUPATI Open Classroom is gratis toegankelijk voor alle deelnemers.
Inschrijven & toegang tot de toets
Aan het einde van elke cursus kunt u uw kennis testen en een certificaat behalen tegen een administratieve vergoeding van 10 euro. Geïnteresseerd? Klik dan op de onderstaande knop:Deze module is ontworpen om voort te bouwen op de bestaande modules die beschikbaar zijn in de EUPATI Open Classroom, met een specifieke focus op de Verordening van de Europese Unie inzake de evaluatie van gezondheidstechnologie (EU-verordening 2021/2282) en de implicaties daarvan voor het geharmoniseerde deel van de EU-beoordelingen van gezondheidstechnologie.
Wij raden je aan om uzelf vertrouwd te maken met het concept van Health Technology Assessment (HTA) voordat je met deze module aan de slag gaat. HTA speelt een cruciale rol bij het evalueren van gezondheidstechnologieën. Ga naar de HTA-module, waar je relevant inleidend materiaal vindt.
📑 Ga naar de HTA-module, waar je relevant inleidend materiaal vindt
[Disclaimer: The EU HTAR course (available in all 9 languages) has been made possible through funding by the European Union (EU4Health) as a deliverable of the HTA4Patients project . Views and opinions expressed are however those of the author(s) only and do not necessarily reflect those of the European Union or the European Health and Digital Executive Agency (HADEA). Neither the European Union nor the granting authority can be held responsible for them.]
-
Samenklappen Uitklappen
Inleiding tot de verordening inzake de beoordeling van gezondheidstechnologie
In 2021 heeft de Europese Unie (EU) de Health Technology Assessment Regulation (HTAR) aangenomen. Deze verordening heeft als doel om de samenwerking in Health Technology Assessment (HTA)-processen in de EU en tussen de verschillende relevante HTA-instanties van de lidstaten te harmoniseren, verbeteren en bevorderen.
Deze verordening introduceert een permanent kader voor gezamenlijk werk aan HTA in de hele EU en tussen de HTA-autoriteiten van de lidstaten, dat vanaf 2025 van toepassing zal zijn. Het doel is om bij te dragen aan het verbeteren van de beschikbaarheid voor EU-patiënten van innovatieve technologieën in de gezondheidszorg, zoals geneesmiddelen en bepaalde medische hulpmiddelen, om een efficiënt gebruik van middelen te garanderen en de kwaliteit van HTA in de hele Unie te versterken.
Informatie over de regelgeving inzake de beoordeling van gezondheidstechnologie is beschikbaar op de website van de Europese Commissie: EU-verordening inzake de beoordeling van gezondheidstechnologie.
Het blijft de taak van de afzonderlijke MS HTA-instanties om domeinen zoals economie en maatschappij te beoordelen en om aanbevelingen en/of beslissingen te nemen over de vergoeding van gezondheidstechnologieën op nationaal niveau.
Organisatie en belangrijkste HTA-activiteiten van de verordening
De volgende afbeelding toont de verschillende werkgroepen en hun respectievelijke taken. Elk van deze subgroepen vervult een essentiële rol in het EU HTA-proces. De volgende inhoud behandelt elke 'kop' en legt hun rol, verantwoordelijkheid en hoe ze zijn opgezet uit.
-
-
-
-
-
-
Leerlingen moetenBekijken
-
-
Leerlingen moetenBekijken
-
Leerlingen moetenBekijken
-
-
-
-
-
-
-
-
Leerlingen moetenBekijken
-
-
-
-
-
-