Osnova sekce
-
🌐 Kurz EU HTAR je dostupný v různých jazycích
Obsah tohoto kurzu je dostupný ve více jazycích. Jazyk si můžete změnit v Profil > Jazyk > Preferovaný jazyk, nebo pomocí následujících odkazů:
- Přístup ke kurzu v angličtině
- Přístup ke kurzu v portugalštině
- Přístup ke kurzu v češtině
- Přístup ke kurzu v španělštině
- Přístup ke kurzu v němčině
- Přístup ke kurzu v italštině
- Přístup ke kurzu ve francouzštině
- Přístup ke kurz v holandštině
Český překlad kurzu o evropských předpisech v oblasti hodnocení zdravotnických technologií byl vypracován ve spolupráci s EUPATI Česká republika. Zvláštní poděkování patří Petra Adámková.Upozorňujeme, že přeložen byl pouze obsah tohoto kurzu.
Po absolvování tohoto kurzu budete schopni:- Popište principy, strukturu, cíle a klíčové součásti nařízení EU HTA 2021/2282 (HTAR) a jeho důsledky pro pacienty
- Rozlište a popište institucionální uspořádání a procesy HTAR, včetně společných aktivit, role a odpovědnosti členských států
- Diskutujte o zastoupení pacientů v rámci HTAR, o jeho účelu, významu a o tom, jak mohou pacienti přispět a zapojit se
- Popište kdy a kde získat přístup k veřejně dostupným informacím a zprávám HTAR.
Obsah Open Classroom EUPATI je zdarma pro všechny studenty.
Zaregistrovat se a přistoupit k hodnocení
Na konci každého kurzu si můžete ověřit své znalosti a získat certifikát po zaplacení administrativního poplatku ve výši 10 eur. Pokud máte zájem, klikněte na tlačítko níže:Dieses Modul baut auf den bestehenden Modulen des Open Classroom auf und konzentriert sich speziell auf die Verordnung 2021/2282 der Europäischen Union zur Bewertung von Gesundheitstechnologien und ihre Auswirkungen auf den gemeinsamen Teil der Bewertungen von Gesundheitstechnologien in der EU.
Wir empfehlen, sich mit dem Konzept der Gesundheitstechnologiebewertung (Health Technology Assessment, HTA) vertraut zu machen, bevor Sie sich mit diesem Modul beschäftigen. HTA spielt eine entscheidende Rolle bei der Bewertung von Gesundheitstechnologien. Relevantes Einführungsmaterial zu HTA finden hier:
📑 Greifen Sie auf das HTA-Modul zu, wo Sie relevante Einführungsmaterialien finden.
[Disclaimer: The EU HTAR course (available in all 9 languages) has been made possible through funding by the European Union (EU4Health) as a deliverable of the HTA4Patients project . Views and opinions expressed are however those of the author(s) only and do not necessarily reflect those of the European Union or the European Health and Digital Executive Agency (HADEA). Neither the European Union nor the granting authority can be held responsible for them.]
-
V roce 2021 přijala Evropská unie (EU) nařízení o hodnocení zdravotních technologií (HTAR). Cílem tohoto nařízení je harmonizovat, zlepšovat a podporovat spolupráci v procesech hodnocení zdravotnických technologií (HTA) v celé EU a mezi různými příslušnými orgány HTA členských států.
Toto nařízení zavádí stálý rámec pro společnou práci na HTA v celé EU a mezi orgány HTA členských států, který platí od roku 2025. Cílem je přispět ke zlepšení dostupnosti inovativních technologií ve zdravotnictví pro pacienty v EU jako jsou léky a některé zdravotnické prostředky, zajistit účinné využívání zdrojů a posílit kvalitu HTA v celé Unii. Provádění nařízení o hodnocení zdravotnických technologií - Evropská komise
Informace o nařízení o hodnocení zdravotnických technologií jsou k dispozici na webových stránkách Evropské komise: Nařízení EU o hodnocení zdravotnických technologií.
Zůstává v kompetenci jednotlivých orgánů HTA členských států posuzovat oblasti jako jsou ekonomické a sociální a vydávat doporučení a/nebo rozhodnutí o úhradě zdravotnických technologií na národní úrovni.
Organizace a klíčové činnosti HTA nařízení
Následující obrázek znázorňuje různé pracovní skupiny a jejich příslušné úkoly. Každá z těchto podskupin hraje zásadní roli v procesu EU HTA. Následující obsah se bude týkat každého „nadpisu“ a vysvětlí jejich roli, odpovědnost a způsob, jakým jsou nastaveny.
Obrázek 1: Řízení a klíčové prvky HTAR Zdroj: Evropská komise, 2023. Dostupné na: hta_20230918_co01_en.pdf
-
-
-
-
-
-
Studenti musíZobrazit
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Nařízení o hodnocení zdravotnických technologií
- Popište principy, strukturu, cíle a klíčové součásti nařízení EU HTA 2021/2282 (HTAR) a jeho důsledky pro pacienty
- Rozlište a popište institucionální uspořádání a procesy HTAR, včetně společných aktivit, role a odpovědnosti členských států
- Diskutujte o zastoupení pacientů v rámci HTAR, o jeho účelu, významu a o tom, jak mohou pacienti přispět a zapojit se
- Popište kdy a kde získat přístup k veřejně dostupným informacím a zprávám HTAR.