L'articolo 7 riguarda le tecnologie sanitarie che devono essere sottoposte a valutazioni cliniche congiunte. Come indicato nell'articolo 7(1) dell'HTAR, altri regolamenti europei sono citati nella definizione di medicinali e dispositivi medici ammissibili, e può risultare complesso identificare quali tecnologie sanitarie specifiche siano soggette alla JCA.