Travaux de la veille technologique selon le règlement ETS
❔Qui: La veille technologique sera la responsabilité d’un sous-groupe désigné établi par le Groupe de coordination ( article 3(7(k)).
❔Quoi: Le sous-groupe responsable de la veille technologique préparera des rapports sur les technologies de santé émergentes susceptibles d'avoir un impact majeur sur les patients, la santé publique ou les systèmes de santé. Les rapports doivent aborder l'impact clinique estimé et les conséquences organisationnelles et financières potentielles des technologies de santé émergentes pour les systèmes de santé nationaux (article 22(1)).
❔Où: Les données seront systématiquement collectées à partir des registres d'études cliniques, des rapports scientifiques, de l'Agence européenne des médicaments, du groupe de coordination des dispositifs médicaux, des développeurs de technologies de la santé, des membres du réseau de parties prenantes visé à l'article 29 et de tout autre expert concerné (article 22(2-3)). Cela peut inclure des patients individuels. Une fois que les rapports sur les technologies de la santé émergentes auront été rédigés à l'aide des données collectées, ils seront intégrés au programme de travail annuel et au rapport annuel de l'ETS de l'UE (article 6(3a)) et seront mis à la disposition du grand public via la page Web accessible au public sur la plateforme informatique dans un format anonymisé, agrégé et non confidentiel (article 30(3m)).