❔Kdo: Za HS bude odpovědná určená podskupina zřízená Koordinační skupinou ( čl. 3 odst. 7 písm. k)).

❔Co: Podskupina HS připraví zprávy o nových zdravotnických technologiích, u kterých se očekává, že budou mít velký dopad na pacienty, veřejné zdraví nebo zdravotnické systémy. Zprávy se musí zabývat odhadovaným klinickým dopadem a možnými organizačními a finančními důsledky vznikajících zdravotnických technologií pro národní systémy zdravotní péče (čl. 22 odst. 1).

❔ Kde: Údaje budou běžně shromažďovány z registrů klinických studií, vědeckých zpráv, Evropské agentury pro léčivé přípravky, Koordinační skupiny pro zdravotnické prostředky, vývojářů zdravotnických technologií, členů Sítě zúčastněných stran uvedené v článku 29 a jakýchkoli dalších příslušných odborníků (článek 22 2-3)). To může zahrnovat i jednotlivé pacienty. Jakmile budou na základě shromážděných údajů vypracovány zprávy o nových zdravotnických technologiích, budou začleněny do ročního pracovního programu EU HTA a výroční zprávy (čl. 6 odst. 3a) a budou zpřístupněny široké veřejnosti prostřednictvím veřejně přístupné webové stránky na IT platformě v anonymizovaném, agregovaném a nedůvěrném formátu (čl. 30 odst. 3m).