Le tecnologie sanitarie sono considerate idonee per le consultazioni scientifiche congiunte in base a due criteri:

  • In primo luogo, la tecnologia sanitaria deve poter essere oggetto di valutazione clinica congiunta successiva, in conformità all'articolo 7(1). Questo comprende medicinali, dispositivi medici e dispositivi medico-diagnostici in vitro con autorizzazioni e classificazioni chiaramente definite.
  • In secondo luogo, gli studi clinici e le indagini cliniche riguardanti la tecnologia sanitaria devono essere ancora nella fase di progettazione (articolo 16(2)).