Das Stakeholder-Netzwerk
Das Stakeholder-Netzwerk
Diese Gruppe dient dazu, einen regelmäßigen Dialog zwischen den europäischen Dachorganisationen der Interessenvertreter und der KG zu ermöglichen.
Es ist wichtig zu beachten, dass sich die Rolle des Stakeholder-Netzwerks (SN) von der Rolle der Stakeholder-Organisationen und Patienten, klinischen Experten und anderen relevanten Experten unterscheidet, die bei bestimmten gemeinsamen wissenschaftlichen Konsultationen und/oder gemeinsamen klinischen Bewertungen ausgewählt und konsultiert werden.
Warum ist ein Stakeholder-Netzwerk notwendig?
Die HTAR schreibt die Einrichtung eines Stakeholder-Netzwerks vor, um die Inklusivität und Transparenz aller gemeinsamen HTA-Arbeiten auf europäischer Ebene sicherzustellen. Das Stakeholder-Netzwerk ist ein wesentlicher
Bestandteil der Verordnung, da es gewährleistet, dass die Perspektiven und Interessen verschiedener Stakeholder berücksichtigt werden.
Wer gehört zum Stakeholder-Netzwerk?
Das Stakeholder-Netzwerk umfasst verschiedene Stakeholder-Organisationen. Gemäß Artikel 29(2) der HTAR sind folgende Stakeholder-Organisationen berechtigt:
- Patientenorganisationen
- Verbraucherorganisationen
- Nichtregierungsorganisationen im Gesundheitsbereich
- Verbände für Entwickler von Gesundheitstechnologien
- Organisationen der Gesundheitsberufe
Zu den Kriterien für die Teilnahme von Organisationen am Netzwerk gehören:
- Nachweis einer aktuellen oder geplanten Beteiligung an der HTA-Entwicklung
- Fachliche Expertise relevant für das Stakeholder-Netzwerk
- Geografische Abdeckung mehrerer Mitgliedstaaten
- Kommunikations- und Verbreitungsmöglichkeiten
Die folgende Grafik zeigt die aktuelle (März 2024) Verteilung der verschiedenen Organisationstypen im Stakeholder-Netzwerk.
Abbildung 2: Arten und Anzahl der Organisationen im HTAR Stakeholder Network (Stand: September 2023). Europäische Kommission. hta_20230918_co01_en.pdf
Welche Rolle spielt das Stakeholder-Netzwerk?
Die Hauptaufgabe des Stakeholder-Netzwerks besteht darin, die Arbeit der Koordinierungsgruppe und ihrer Untergruppen auf Anfrage zu unterstützen (Artikel 29 Absatz 1). Dies kann die Bereitstellung von Informationen für die Untergruppe umfassen, die für die Ermittlung und Berichterstattung über neue Gesundheitstechnologien zuständig ist (Artikel 22 Absätze 1 und 2) und die Bereitstellung von Feedback zum Jahresarbeitsprogramm und den Jahresberichten der Koordinierungsgruppe (Artikel 6 Absatz 3). Die Kommission, die betreffenden Untergruppen und das SN tauschen auch Informationen über andere Bereiche der gemeinsamen Arbeit aus, darunter die Entwicklung methodischer und verfahrenstechnischer Leitlinien sowie die Durchführung gemeinsamer wissenschaftlicher Konsultationen und gemeinsamer klinischer Bewertungen.
Wie interagiert das Stakeholder-Netzwerk mit der Arbeit der Koordinierungsgruppe?
Das Stakeholder-Netzwerk und die Koordinierungsgruppe müssen mindestens einmal jährlich zusammenkommen (Artikel 29(5)). Bei diesen Treffen wird das SN über die gemeinsame Arbeit der Koordinierungsgruppe informiert, einschließlich ihrer wichtigsten Ergebnisse, und es wird ein Informationsaustausch ermöglicht.
Die SN kann ad hoc als Beobachter zu den Sitzungen der Koordinierungsgruppe eingeladen werden (Artikel 29 (6)).
Das jährliche Treffen des HTA Stakeholder Network findet in Brüssel, Belgien, statt. Zwischen den Treffen können die Mitglieder des Stakeholder-Netzwerks sicher Informationen miteinander austauschen. über die IT-Plattform (Artikel 30 Absatz 1). Die Ergebnisse der Jahrestagungen werden der Öffentlichkeit über dieselbe IT-Plattform zugänglich gemacht.